Omschrijving Adipo-X
Adipo-X™ is de meest effectieve, meest innovatie, wetenschappelijk ontwikkelde vetverlies formule, speciaal gemaakt om je stofwisseling te versnellen, je energieniveau te verhogen en je mentale alertheid te verbeteren. Adipo-X™ maakt gebruik van een vloeibare formule waardoor een snelle opname en maximale werking wordt gewaarborgd. Het verhoogt de stofwisseling op een veilige en natuurlijke manier door een zeer unieke, nooit eerder vertoonde formule. Adipo-X™ vernietigt vet, terwijl je je opgebouwde spiermassa blijft behouden. Perfect om snel vet te verbranden of in te zetten in de cutting fase.
Het geheim van Adipo-X™'s succesvolle vetverlies technologie is de multi factoriële aanpak. Waar andere afslankproducten zich vaak richten op een enkel biochemisch pad of ingrediënt, combineert Adipo-X™ 7 verschillende manieren voor maximale resultaten.
1. Verhoging van de belangrijkste vetverlies hormonen epinephrine en norepinephrine
2. Verbetert de werking van het vetverlies molecuul, doordat de boodschappermolecuul cAMP in mindere mate wordt afgebroken
3. Voorkomt de afbraak van de vetverlies hormonen, waardoor het vetverlies proces constant doorgaat
4. Voorkomt dat de alpha adrenergic receptoren het vetverlies proces afremmen
5. Verhoogt het thermogene proces
6. Voorkomt de omzetting naar vet na maaltijden met vet en suiker
7. Ondersteunt de schildklier functie
Het 7-staps proces maakt van Adipo-X™ de meest effectieve vetverbrander die ooit ontwikkeld is. Je hebt een dergelijk vetverlies nog nooit ervaren sinds de afschaffing van ephedrine (en yohimbe). Adipo-X™ is de perfecte toevoeging aan je dieet en bewegingsprogramma. Adipo-X™:
- behoudt de lean muscle mass, terwijl je vet verliest
- houdt je honger onder controle en zorgt ervoor dat je niet te veel gaat eten
- verhoogt het energieniveau in het lichaam (thermogenese)
- gebruikt meer van je eigen lichaamsvet als energiebron
- ondersteunt de schildklierfunctie en kan je insuline gevoeligheid verbeteren
- vermindert moeheid
- verbetert de mentale focus, helderheid en gemoedstoestand
Gedetaileerde weergave van de 7 stappen
Het grote probleem bij het afslanken met een enkel biochemisch pad of ingrediënt is dat het lichaam zich snel weer zal aanpassen, zodat de lipolyse (vet afbraak) of de thermogenese (vet verbranding) weer wordt afgeremd. Dit wordt ook wel homeostase genoemd, het lichaam wil terug in balans en daar blijven. Adipo-X maakt gebruik van meerdere biochemische paden en ingrediënten, waardoor je lichaam continu vet kan gaan verbranden. Adipo-X start niet alleen de vetverbrandende machine maar houdt deze ook daadwerkelijk aan.
1. Verhoging van de belangrijkste vetverlies hormonen epinephrine en norepinephrine
Het is wetenschappelijk aangetoond dat de ingrediënten van Adipo-X de belangrijkste vetverbrandende hormonen epinephrine en norepinephrine stimuleert. Het gebruik van Adipo-X start de eerste belangrijke stap van het afslanken, namelijk de afgifte van deze hormonen. Deze hormonen staan bekend als catecholamines en zijn verantwoordelijk voor de vecht en vlucht reacties (sympatisch), net als adrenaline. Deze hormonen zijn primair actief om het vet los te weken uit de weefsels door stimulatie van het beta adrenergic systeem.
2. Verbetert de werking van het vetverlies molecuul, doordat de boodschappermolecuul cAMP in mindere mate wordt afgebroken
De stimulatie van het beta adrenergic systeem zorgt voor de activatie van een enzym dat de niveaus van het molecuul cAMP verhoogt. Hierdoor wordt de vetafgifte uit de vetcellen en de vetverbranding in de mitochondrieën verhoogd. Adipo-X bevat een stof die de de afbraak van cAMP door phosphodiesterase (PDE) voorkomt. Hierdoor blijft cAMP langer actief, waardoor het lichaam meer vet zal kunnen verbranden.
3. Voorkomt de afbraak van de vetverlies hormonen, waardoor het vetverlies proces constant doorgaat
De vetverbrandende capaciteiten van Adipo-X krijgt verder gestalte doordat het de afbraak van de hormonen epinephrine en norepinephrine afremt. De enzymen COMT (catechol-o-methyltransferase) en MAO (monoamine oxidase) zorgen primair voor deze afbraak. Uit studies is gebleken dat de stoffen in Adipo-X de afbraak van COMT en MAO afremmen, waardoor het lichaam langer vet kan verbranden.
4. Voorkomt dat de alpha adrenergic receptoren het vetverlies proces afremmen
Activatie van de alpha adrenergic receptoren zorgt voor een vermindering van vetverbranding. De ingrediënten in Adipo-X remmen dit proces af.
5. Verhoogt het thermogene proces
De eerste vier stappen laten zien dat er meer lipolyse (afbraak van vet) in het lichaam gaat plaatsvinden. De vijfde stap is de activatie van de thermogenese in het lichaam, ofwel het interne kacheltje. Het proces bestaat eigenlijk uit het daadwerkelijk verbranden van de vrijgekomen vetcellen uit de lipolyse, in de mitochondrieën van de cel. Thermogenese verbrand het vet, zodat het lichaam dit als energie en warmte kan gebruiken. De ingrediënten in Adipo-X zorgen ervoor dat de thermogenese wordt aangejaagd.
6. Voorkomt de omzetting naar vet na maaltijden met vet en suiker
Een unieke eigenschap van Adipo-X is dat het de omzetting van vet en suiker in vetcellen tegengaat. Dit gebeurt primair door een interactie met de vanilloid receptoren in het lichaam. Adipo-X helpt je op de goede weg te blijven, zelfs als je af en toe teveel suiker of vet eet.
7. Ondersteunt de schildklier functie
De schildklier is de belangrijkste stofwisselings regulator. Met de juiste ingrediënten, waaronder tyrosine en bepaalde b-vitaminen, wordt ervoor gezorgd dat de schildklier optimaal kan functioneren waardoor het vetverlies optimaal kan plaatsvinden.
Gebruik het product niet netals iedere oude fat-burner
Hoe gebruik ik Adipo-X™?
Doordat Adipo-X™ een zeer sterk stimulerend effect heeft, raden we je aan eerst 1 capsule in te nemen. Als je zelf denkt dat je meer kunt hebben, kun je dit verhogen naar 2 en maximaal 3 capsules per serving. Neem iedere serving met ten minste 400 milliliter water. Neem nooit meer dan 3 capsules per serving en maximaal 6 capsules per dag.
Wanneer gebruik ik Adipo-X™
Om het krachtige thermogenese proces te creëren, bevat Adipo-X™ capsaicin. Hierdoor moet je Adipo-X™ op een zo veel mogelijk nuchtere maag nemen, dus een half uur voor het ontbijt en een half uur voor de lunch. Het product wordt hierdoor beter opgenomen en je zult geen last van je maag hebben.
De tijd is aangebroken om af te gaan slanken! Eis het maximale van je fat burner, eis Axis Labs!
References:
Akiba, T., K. Yaguchi, et al. (2004). "Inhibitory mechanism of caffeine on insulin-stimulated glucose uptake in adipose cells." Biochem Pharmacol 68(10): 1929-37.
Banderet, L. E. and H. R. Lieberman (1989). "Treatment with tyrosine, a neurotransmitter precursor, reduces environmental stress in humans." Brain Res Bull 22(4): 759-62.
Belza, A., E. Frandsen, et al. (2007). "Body fat loss achieved by stimulation of thermogenesis by a combination of bioactive food ingredients: a placebo-controlled, double-blind 8-week intervention in obese subjects." Int J Obes (Lond) 31(1): 121-30.
Bhardwaj, R. K., H. Glaeser, et al. (2002). "Piperine, a major constituent of black pepper, inhibits human P-glycoprotein and CYP3A4." J Pharmacol Exp Ther 302(2): 645-50.
Borea, P. A., K. Varani, et al. (1994). "Full and partial agonistic behaviour and thermodynamic binding parameters of adenosine A1 receptor ligands." Eur J Pharmacol 267(1): 55-61.
Carlson, L. A., R. W. Butcher, et al. (1970). "Fat mobilizing lipolysis and levels of cyclic AMP in human and dog adipose tissue." Acta Med Scand 187(6): 525-8.
Chanadiri, T., T. Sanikidze, et al. (2005). "[Effectiveness of green tea catechines for the correction of the alimentary obesity in the experiment]." Georgian Med News(126): 61-3.
Chaudhry, A. and J. G. Granneman (1991). "Developmental changes in adenylyl cyclase and GTP binding proteins in brown fat." Am J Physiol 261(2 Pt 2): R403-11.
Chaudhry, A. and J. G. Granneman (1997). "Effect of hypothyroidism on adenylyl cyclase activity and subtype gene expression in brown adipose tissue." Am J Physiol 273(2 Pt 2): R762-7.
Chen, D., C. Y. Wang, et al. (2005). "Inhibition of human liver catechol-O-methyltransferase by tea catechins and their metabolites: structure-activity relationship and molecular-modeling studies." Biochem Pharmacol 69(10): 1523-31.
Choi, H. S. (2006). "Lipolytic effects of citrus peel oils and their components." J Agric Food Chem 54(9): 3254-8.
Cui, J. and J. Himms-Hagen (1992). "Long-term decrease in body fat and in brown adipose tissue in capsaicin-desensitized rats." Am J Physiol 262(4 Pt 2): R568-73.
Currie, P. J. and L. M. Wilson (1992). "Yohimbine attenuates clonidine-induced feeding and macronutrient selection in genetically obese (ob/ob) mice." Pharmacol Biochem Behav 43(4): 1039-46.
Diepvens, K., E. M. Kovacs, et al. (2005). "Effect of green tea on resting energy expenditure and substrate oxidation during weight loss in overweight females." Br J Nutr 94(6): 1026-34.
Diepvens, K., K. R. Westerterp, et al. (2007). "Obesity and thermogenesis related to the consumption of caffeine, ephedrine, capsaicin, and green tea." Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 292(1): R77-85.
Dolgacheva, L. P., B. B. Abzhalelov, et al. (2003). "Norepinephrine induces slow calcium signalling in murine brown preadipocytes through the beta-adrenoceptor/cAMP/protein kinase A pathway." Cell Signal 15(2): 209-16.
Dulloo, A. G., C. Duret, et al. (1999). "Efficacy of a green tea extract rich in catechin polyphenols and caffeine in increasing 24-h energy expenditure and fat oxidation in humans." Am J Clin Nutr 70(6): 1040-5.
Dulloo, A. G., J. Seydoux, et al. (2000). "Green tea and thermogenesis: interactions between catechin-polyphenols, caffeine and sympathetic activity." Int J Obes Relat Metab Disord 24(2): 252-8.
Galitzky, J., M. Lafontan, et al. (1993). "Role of vascular alpha-2 adrenoceptors in regulating lipid mobilization from human adipose tissue." J Clin Invest 91(5): 1997-2003.
Galitzky, J., D. Riviere, et al. (1990). "Pharmacodynamic effects of chronic yohimbine treatment in healthy volunteers." Eur J Clin Pharmacol 39(5): 447-51.
Galitzky, J., M. Taouis, et al. (1988). "Alpha 2-antagonist compounds and lipid mobilization: evidence for a lipid mobilizing effect of oral yohimbine in healthy male volunteers." Eur J Clin Invest 18(6): 587-94.
Gelenberg, A. J., C. J. Gibson, et al. (1982). "Neurotransmitter precursors for the treatment of depression." Psychopharmacol Bull 18(1): 7-18.
Gomez-Ambrosi, J., G. Fruhbeck, et al. (2001). "Divergent effects of an alpha2-adrenergic antagonist on lipolysis and thermogenesis: interactions with a beta3-adrenergic agonist in rats." Int J Mol Med 8(1): 103-9.
Grunfeld, C. and J. K. Shigenaga (1984). "Nicotinamide and other inhibitors of ADP-ribosylation block deoxyglucose uptake in cultured cells." Biochem Biophys Res Commun 123(2): 785-91.
Han, L. K., X. J. Gong, et al. (2005). "[Antiobesity actions of Zingiber officinale Roscoe]." Yakugaku Zasshi 125(2): 213-7.
Harmer, C. J., S. F. McTavish, et al. (2001). "Tyrosine depletion attenuates dopamine function in healthy volunteers." Psychopharmacology (Berl) 154(1): 105-11.
Hellstrom, L., S. Rossner, et al. (1997). "Lipolytic catecholamine resistance linked to alpha 2-adrenoceptor sensitivity--a metabolic predictor of weight loss in obese subjects." Int J Obes Relat Metab Disord 21(4): 314-20.
Ho, R. and Q. H. Shi (1982). "Forskolin as a novel lipolytic agent." Biochem Biophys Res Commun 107(1): 157-64.
Ho, R. J. (1970). "Dependence of hormone-stimulated lipolysis on ATP and cyclic AMP levels in fat cells." Horm Metab Res 2: Suppl 2:83-7.
Honnor, R. C., G. S. Dhillon, et al. (1985). "cAMP-dependent protein kinase and lipolysis in rat adipocytes. II. Definition of steady-state relationship with lipolytic and antilipolytic modulators." J Biol Chem 260(28): 15130-8.
Howald, H. and J. Decombaz (1983). "Nutrient intake and energy regulation in physical exercise." Experientia Suppl 44: 77-88.
Imbeault, P., D. Prud'Homme, et al. (2000). "Adipose tissue metabolism in young and middle-aged men after control for total body fatness." J Clin Endocrinol Metab 85(7): 2455-62.
Imbeault, P., A. Tremblay, et al. (2000). "beta-adrenoceptor-stimulated lipolysis of subcutaneous abdominal adipocytes as a determinant of fat oxidation in obese men." Eur J Clin Invest 30(4): 290-6.
Kawada, T., K. Hagihara, et al. (1986). "Effects of capsaicin on lipid metabolism in rats fed a high fat diet." J Nutr 116(7): 1272-8.
Kawada, T., T. Watanabe, et al. (1986). "Capsaicin-induced beta-adrenergic action on energy metabolism in rats: influence of capsaicin on oxygen consumption, the respiratory quotient, and substrate utilization." Proc Soc Exp Biol Med 183(2): 250-6.
Kirchgessner, M., D. A. Roth-Maier, et al. (1995). "[B-vitamins (thiamine, vitamin b6, pantothenic acid) in lean muscle tissue of growing cattle of the German Simmental breed under different feeding intensities]." Z Lebensm Unters Forsch 201(1): 20-4.
Kobayashi, A., T. Osaka, et al. (1998). "Capsaicin activates heat loss and heat production simultaneously and independently in rats." Am J Physiol 275(1 Pt 2): R92-8.
Kucio, C., K. Jonderko, et al. (1991). "Does yohimbine act as a slimming drug?" Isr J Med Sci 27(10): 550-6.
Lambert, J. D., J. Hong, et al. (2004). "Piperine enhances the bioavailability of the tea polyphenol (-)-epigallocatechin-3-gallate in mice." J Nutr 134(8): 1948-52.
Le Corre, P., G. Dollo, et al. (1999). "Biopharmaceutics and metabolism of yohimbine in humans." Eur J Pharm Sci 9(1): 79-84.
Lejeune, M. P., E. M. Kovacs, et al. (2003). "Effect of capsaicin on substrate oxidation and weight maintenance after modest body-weight loss in human subjects." Br J Nutr 90(3): 651-59.
Lemonnier, D., P. de Gasquet, et al. (1974). "Effect of dietary vitamin B level on fat storage, adipose tissue cellularity and energy expenditure in rats and mice fed a high-fat diet." Nutr Metab 16(1): 15-29.
Lieberman, H. R., J. H. Georgelis, et al. (2005). "Tyrosine prevents effects of hyperthermia on behavior and increases norepinephrine." Physiol Behav 84(1): 33-8.
Lin, Z., Y. Liao, et al. (2007). "Amides from Piper nigrum L. with dissimilar effects on melanocyte proliferation in-vitro." J Pharm Pharmacol 59(4): 529-36.
Litosch, I., T. H. Hudson, et al. (1982). "Forskolin as an activator of cyclic AMP accumulation and lipolysis in rat adipocytes." Mol Pharmacol 22(1): 109-15.
Lu, H., X. Meng, et al. (2003). "Enzymology of methylation of tea catechins and inhibition of catechol-O-methyltransferase by (-)-epigallocatechin gallate." Drug Metab Dispos 31(5): 572-9.
Malbon, C. C. and M. P. Graziano (1983). "Adenosine deaminase normalizes cyclic AMP responses of hypothyroid rat fat cells to forskolin, but not beta-adrenergic agonists." FEBS Lett 155(1): 35-8.
Masuda, Y., S. Haramizu, et al. (2003). "Upregulation of uncoupling proteins by oral administration of capsiate, a nonpungent capsaicin analog." J Appl Physiol 95(6): 2408-15.
McNamara, F. N., A. Randall, et al. (2005). "Effects of piperine, the pungent component of black pepper, at the human vanilloid receptor (TRPV1)." Br J Pharmacol 144(6): 781-90.
Melnyk, A. and J. Himms-Hagen (1995). "Resistance to aging-associated obesity in capsaicin-desensitized rats one year after treatment." Obes Res 3(4): 337-44.
Mochizuki, M. and N. Hasegawa (2004). "Effects of green tea catechin-induced lipolysis on cytosol glycerol content in differentiated 3T3-L1 cells." Phytother Res 18(11): 945-6.
Morimoto, C., Y. Satoh, et al. (2005). "Anti-obese action of raspberry ketone." Life Sci 77(2): 194-204.
Muroyama, K., S. Murosaki, et al. (2003). "Effects of intake of a mixture of thiamin, arginine, caffeine, and citric acid on adiposity in healthy subjects with high percent body fat." Biosci Biotechnol Biochem 67(11): 2325-33.
Muroyama, K., S. Murosaki, et al. (2003). "Anti-obesity effects of a mixture of thiamin, arginine, caffeine, and citric acid in non-insulin dependent diabetic KK mice." J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 49(1): 56-63.
Ohnuki, K., S. Haramizu, et al. (2001). "Administration of capsiate, a non-pungent capsaicin analog, promotes energy metabolism and suppresses body fat accumulation in mice." Biosci Biotechnol Biochem 65(12): 2735-40.
Ostman, J. (1964). "Effect Of Nicotinic Acid On The Fatty Acid Metabolism Of Adipose Tissue In Alloxan Diabetic Rats." Metabolism 13: 675-80.
Ostman, J. (1965). "Inhibitory Effect Of Nicotinic Acid On Fat Mobilization In Alloxan-Diabetic Rats. Ii. A Comparison Of The Effect Of Nicotinic Acid And Salicylate On The Fatty Acid Metabolism And Glucose Uptake By Adipose Tissue In Vitro." Acta Med Scand 177: 623-9.
Papadelis, C., C. Kourtidou-Papadeli, et al. (2003). "Effects of mental workload and caffeine on catecholamines and blood pressure compared to performance variations." Brain Cogn 51(1): 143-54.
Rababah, T. M., N. S. Hettiarachchy, et al. (2004). "Total phenolics and antioxidant activities of fenugreek, green tea, black tea, grape seed, ginger, rosemary, gotu kola, and ginkgo extracts, vitamin E, and tert-butylhydroquinone." J Agric Food Chem 52(16): 5183-6.
Razzoli, G. (1972). "[Effect of coffee on deposit lipids]." Minerva Med 63(61): 3361-2.
Roberts, S. A., J. M. Thorpe, et al. (2001). "Tyrosine requirement of healthy men receiving a fixed phenylalanine intake determined by using indicator amino acid oxidation." Am J Clin Nutr 73(2): 276-82.
Scarpace, P. J., L. A. Baresi, et al. (1987). "Modulation of receptors and adenylate cyclase activity during sucrose feeding, food deprivation, and cold exposure." Am J Physiol 253(6 Pt 1): E629-35.
Schimmel, R. J. (1980). "Interactions between catecholamines, methyl xanthines and adenosine in regulation of cyclic AMP accumulation in hamster adipocytes." Biochim Biophys Acta 629(1): 83-94.
Shixian, Q., B. VanCrey, et al. (2006). "Green tea extract thermogenesis-induced weight loss by epigallocatechin gallate inhibition of catechol-O-methyltransferase." J Med Food 9(4): 451-8.
Simon, E., M. T. Macarulla, et al. (2005). "Body fat-lowering effect of conjugated linoleic acid is not due to increased lipolysis." J Physiol Biochem 61(2): 363-9.
Srinivasan, M. R. and M. N. Satyanarayana (1989). "Effect of capsaicin on skeletal muscle lipoprotein lipase in rats fed high fat diet." Indian J Exp Biol 27(10): 910-2.
Szallasi, A. (2005). "Piperine: researchers discover new flavor in an ancient spice." Trends Pharmacol Sci 26(9): 437-9.
Szilagyi, G., Z. Nagy, et al. (2005). "Effects of vinpocetine on the redistribution of cerebral blood flow and glucose metabolism in chronic ischemic stroke patients: a PET study." J Neurol Sci 229-230: 275-84.
Tam, S. W., M. Worcel, et al. (2001). "Yohimbine: a clinical review." Pharmacol Ther 91(3): 215-43.
Tapsell, L. C., I. Hemphill, et al. (2006). "Health benefits of herbs and spices: the past, the present, the future." Med J Aust 185(4 Suppl): S4-24.
Tornqvist, H., L. Krabisch, et al. (1972). "Rapid assay for hormone-sensitive lipase activity of adipose tissue." J Lipid Res 13(3): 424-6.
Tsi, D., A. K. Nah, et al. (2003). "Clinical study on the combined effect of capsaicin, green tea extract and essence of chicken on body fat content in human subjects." J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 49(6): 437-41.
Verma, S. K. and A. Bordia (2001). "Ginger, fat and fibrinolysis." Indian J Med Sci 55(2): 83-6.
Walldius, G. and G. Wahlberg (1985). "Effects of nicotinic acid and its derivatives on lipid metabolism and other metabolic factors related to atherosclerosis." Adv Exp Med Biol 183: 281-93.
Westerterp-Plantenga, M., K. Diepvens, et al. (2006). "Metabolic effects of spices, teas, and caffeine." Physiol Behav 89(1): 85-91.
Wolfram, S., Y. Wang, et al. (2006). "Anti-obesity effects of green tea: from bedside to bench." Mol Nutr Food Res 50(2): 176-87.
Wu, A. H., C. C. Tseng, et al. (2003). "Tea intake, COMT genotype, and breast cancer in Asian-American women." Cancer Res 63(21): 7526-9.
Yoshida, T., K. Yoshioka, et al. (1988). "Effects of capsaicin and isothiocyanate on thermogenesis of interscapular brown adipose tissue in rats." J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 34(6): 587-94.
Zhang, L. L., D. Yan Liu, et al. (2007). "Activation of transient receptor potential vanilloid type-1 channel prevents adipogenesis and obesity." Circ Res 100(7): 1063-70.
